首例臨床驗證的保健品-VigRX Plus? | 「春藥」-醫神百科,一生全書

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首例臨床驗證的保健品-VigRX Plus?

由男性健康領域的專家組成的美國VigRX Plus™ 的研發團隊,孜孜不倦,經過10年的科學探索和研究,融合醫學界最新的前沿科技,精益求精,終成精選配方,研制出VigRX Plus™威樂增強性功能保健品
由男性健康領域的專家組成的美國VigRX Plus? 的研發團隊,孜孜不倦,經過10年的科學探索和研究,融合醫學界最新的前沿科技,精益求精,終成精選配方,研制出VigRX Plus?威樂增強性功能保健品。
首例臨床驗證的保健品-VigRX Plus?威樂

針對 VigRX Plus效果,諸多醫學人員們做了為期84天的臨床研究,在實驗期間:
· 62.82% 的參加者維持勃起狀態能力增強
· 58.97% 的參加者穿透伴侶的能力得到提高
· 22.49% 的參與者性高潮的頻率和質量提高
· 71.43% 的參與者性交滿意度提高
· 47.00%的參與者性沖動和性欲提高
· 61.00%的參加者整體性滿意度提高
*以上結果來自于一項安慰劑對照的三盲隨臨床研究,由Vedic Lifesciences Pvt. 有限公司主導,個別結果可能會有所不同。
研究說明
這項研究是由Vedic Lifesciences Pvt. 有限公司所做的一項三盲研究,即任何參與評價的結果的人員(醫生,研究人員,等等)沒有人知道受試者服用的是VigRX Plus?還是安慰劑。
該試驗為期84天,分別在28天、56天和84天進行了效果評估。
結果評估采用IIEF–國際勃起功能指數。該評估系統在整個國際受到廣泛認可,同時在美國、歐洲和亞洲等地區表現出一致的治療反應。這項指數相關因素有:
1. 勃起頻率
2. 勃起硬度
3. 插入性伴侶的頻率
4. 插入后維持勃起狀態的頻率
5. 維持勃起狀態直到完成性交的能力
6. 實現和維持勃起的信心
患者和合作伙伴的滿意度由國際公認的編輯問卷所衡量。
同時,在研究開始之前,該協議及修正案已提交給由獨立的機構倫理承諾協會(IEC)并正式獲批。
臨床參與者資料:
75位參與這項研究的男士年齡在25到50歲之間,他們都處于在單一性伴侶的,異性戀的關系中。
他們都按照VigRX Plus?每次兩粒膠囊,每天兩次飯后服用的推薦劑量服用了12星期。
篩選出的108名申請人中,有78名被招募參加了實驗,75人完成了實驗。
沒有參加者有過重大的精神疾病,包括心臟病、糖尿病、脊髓損傷、陰莖畸形、艾滋病毒/艾滋病、性傳播疾等病史。也沒有參與者酗酒,使用藥物引起性功能障礙,有肝或腎功能不全,陰莖勃起困難引起的睪丸激素低,或有懷孕的女性伴侶。
研究評論
“90%在實驗中服用 VigRX Plus?男性增強丸 的男性對結果非常滿意,并決定在研究結束后繼續服用它!”
——Vedic Lifesciences Pvt.
“總之,在為期十二周VigRX Plus?的試用中,它比之安慰劑在改善陰莖勃起困難,保持勃起和性功能障礙方面有顯著的優勢。同時,它在改善性健康的其他方面也比安慰劑更好,如性欲、性交滿意度、高潮功能和整體滿意度。VigRX Plus?實驗者們的女伴也承認了它對性功能的增強作用。VigRX Plus?對性功能障礙者是安全而耐用的。如何增大陰莖,享有更好的性健康,VigRX Plus?為您提供了優秀的選擇。”

 

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